一個(gè)可能提高記憶力的藥物目前進(jìn)入了臨床1期安全試驗(yàn)階段。該化合物名為BPN14770，由TetraDiscoveryPartners開發(fā)，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）“神經(jīng)治療網(wǎng)絡(luò)”計(jì)劃支持，該計(jì)劃旨在促進(jìn)發(fā)現(xiàn)和建立新的神經(jīng)治療方法。這是該計(jì)劃首個(gè)進(jìn)入1期臨床試驗(yàn)階段的化合物。

　　“我們非常開心BPN14770進(jìn)入了臨床研究，我們渴望它可以通過安全測試，”AmirTamiz說，AmirTamiz是美國國立衛(wèi)生研究院的國家神經(jīng)疾病和中風(fēng)研究所(NINDS)的主任。臨床1期研究是由NINDS和NIH的國家老化研究員資助的。

　　該化合物為磷酸二酯酶4D基因負(fù)別構(gòu)調(diào)節(jié)物（PDE4D-NAM）。PDE4D是一種酶，在形成腦細(xì)胞連接方面有重要作用。另外，封閉PDE4D提高環(huán)腺苷酸活性，一種增強(qiáng)學(xué)習(xí)和記憶力的蛋白。

　　咯利普蘭是一種不同類型的PDE4抑制劑，已經(jīng)被證明能夠提高阿爾茲海默癥、中風(fēng)和創(chuàng)傷性腦損傷模型小鼠的認(rèn)知能力。雖然咯利普蘭在動(dòng)物身上有效，但因其嚴(yán)重的副作用而止步于臨床試驗(yàn)。BPN14770因其副作用較咯利普蘭小，而可能成為治療癡呆和阿爾茲海默癥的治療藥物。

　　1期臨床會(huì)在48位健康志愿者身上測試藥物的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)。如果被認(rèn)定為安全，下一步會(huì)確定它對長期記憶及認(rèn)知的其他方面的影響。

　　NIH的神經(jīng)治療網(wǎng)絡(luò)藍(lán)圖是一個(gè)獨(dú)特的計(jì)劃，它將研究科學(xué)家與藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)咨詢公司及合同研究機(jī)構(gòu)匹配到一起來加速潛在藥物從實(shí)驗(yàn)室步入臨床試驗(yàn)的步驟。許多學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人可能沒有將化合物變成治療藥物的經(jīng)驗(yàn)或資源。該計(jì)劃使藥物發(fā)現(xiàn)專家發(fā)現(xiàn)和開發(fā)階段為大家指路。

　　“神經(jīng)治療網(wǎng)絡(luò)藍(lán)圖的目標(biāo)是找到有希望的想法，治療看似無藥可救的神經(jīng)障礙，并能進(jìn)入到臨床階段。該網(wǎng)絡(luò)通過研究人員、顧問、承包商的合作達(dá)到該目標(biāo)，后兩者為研究員提供必要的幫助。”Tamiz博士說。

　　未來的研究還要測定該藥物對阿爾茲海默癥病人及有輕度認(rèn)知障礙的病人的作用。