英國國家衛(wèi)生與保健評(píng)價(jià)研究院(NICE)近日發(fā)表聲明，推薦諾華多發(fā)性骨髓瘤新藥Farydak加入英國NHS醫(yī)療系統(tǒng)，與年初拒絕姿態(tài)相比，態(tài)度出現(xiàn)驚人逆轉(zhuǎn)。

　　自年初被拒后，諾華認(rèn)真準(zhǔn)備相關(guān)材料并對(duì)NICE評(píng)估意見做出積極回應(yīng)。經(jīng)過不懈努力，NICE在最終評(píng)估文件中對(duì)Farydak/Velcade/地塞米松聯(lián)合用藥給出了推薦意見，建議作為既往接受過至少兩種藥物治療的反復(fù)性難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的治療方案。其中，楊森公司Velcade(萬珂，通用名：硼替佐米，bortezomib)此前已被批準(zhǔn)用于多發(fā)性骨髓瘤（MM）的初治及復(fù)治，以及用于既往接受過至少一種療法的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）的治療。

　　據(jù)消息透露，NICE最終做出許可的主要原因，在于在病人藥品取得計(jì)劃中諾華承諾在藥品標(biāo)價(jià)基礎(chǔ)上提供一定折扣，滿足成本效益需求。

　　Farydak是第一款基于組蛋白去乙?；敢种贫_發(fā)的抗腫瘤藥。本月初，一項(xiàng)臨床研究公布了Farydak單獨(dú)用藥、Velcade/地塞米松聯(lián)合用藥分別對(duì)多發(fā)性骨髓癌患者的治療作用，結(jié)果顯示，與接受聯(lián)合用藥治療方案相比，多發(fā)性骨髓癌患者接受Farydak方案治療后，患者無進(jìn)展生存期（PFS）延緩了7.8個(gè)月。

　　諾華官方表示，非常高興能獲得NICE的準(zhǔn)入許可，NICE對(duì)于Farydak的推薦是對(duì)其多發(fā)性骨髓癌治療作用和成本效益承諾的的認(rèn)可。諾華非常感謝NICE對(duì)該項(xiàng)重要決定的推動(dòng)作用，該貢獻(xiàn)將為英國腫瘤治療提供更多機(jī)會(huì)。