醫(yī)藥網(wǎng)8月11日訊近日，輝瑞與英國(guó)Flynn制藥被指控其抗癲癇藥苯妥英鈉標(biāo)價(jià)虛高，將面臨英國(guó)競(jìng)爭(zhēng)與市場(chǎng)管理局（CompetitionandMarketsAuthority，CMA）的調(diào)查。

　　苯妥英鈉，是臨床上常用抗癲癇藥物，主要用于治療癲癇、腦外傷或者腦部外科手術(shù)所致強(qiáng)直性陣攣和局灶性發(fā)作。該藥物原本由輝瑞公司負(fù)責(zé)生產(chǎn)和銷售，2012年輝瑞將其英國(guó)國(guó)內(nèi)銷售權(quán)轉(zhuǎn)讓給Flynn制藥，其藥物商品名Epanutin。

　　據(jù)CMA公布的數(shù)據(jù)顯示，英國(guó)全民健康服務(wù)體系（NationalHealthService，NHS）平均每年用于Epanutin的花費(fèi)大約是230萬英鎊。在2012年Flynn制藥購(gòu)買Epanutin英國(guó)銷售權(quán)后，以高于輝瑞價(jià)格的25～27倍進(jìn)行銷售。受此影響，NHS在2013年用于Epanutin的花費(fèi)大幅上漲至5000萬英鎊。

　　CMA表示，輝瑞的Epanutin轉(zhuǎn)讓費(fèi)及Flynn的藥品售價(jià)都存在虛高嫌疑，他們估算輝瑞的巨額轉(zhuǎn)讓費(fèi)致使藥品價(jià)格翻了8倍到17倍。

　　英國(guó)競(jìng)爭(zhēng)和市場(chǎng)管理局反壟斷事務(wù)高級(jí)主管AnnPope稱，商業(yè)公司對(duì)其商品具有自由定價(jià)的權(quán)利，而占據(jù)市場(chǎng)統(tǒng)治地位的企業(yè)對(duì)于維護(hù)市場(chǎng)穩(wěn)定及保持良性競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境負(fù)有不可推卸的責(zé)任。

　　針對(duì)CMA的初步指控，輝瑞和Flynn當(dāng)前均有機(jī)會(huì)提出證據(jù)進(jìn)行反駁。這項(xiàng)指控將于2016年迎來最終判決，若兩醫(yī)藥巨頭敗訴，或?qū)⒚媾R相當(dāng)于全球年度銷售總和10%的巨額罰金。

　　目前，輝瑞和Flynn稱將會(huì)積極配合CMA展開的調(diào)查。輝瑞相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，當(dāng)初出于確保Epanutin市場(chǎng)供應(yīng)考慮，他們才將該藥轉(zhuǎn)讓給Flynn制藥。雙方都聲稱并未過分抬高該藥物價(jià)格，將積極搜集證據(jù)對(duì)上訴指控提出反駁。