癌癥治療領域對“升白藥”需求大

　　隨著癌癥患者的人數不斷增多，越老越多的藥廠將藥物研發(fā)瞄準的腫瘤治療的并發(fā)癥上。例如腫瘤患者在放療或化療后，常會引起白細胞減少、骨髓造血機能障礙、骨髓增生異常等癥。

　　這些癥狀對骨髓造血功能都有不同程度的抑制作用，表現為白細胞減少，抗感染能力降低，容易繼發(fā)感染，出現感染后治療起來比較棘手，病人常死于不受控制的感染。因此，臨床上特別重視化療期間白細胞降低的情況，常使用“升白藥”提升患者體內白細胞數。

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　　“升白藥”的種類

　　升白藥根據藥品性質可分6類：

　?、傺褐破罚绨准毎麧饪s液；

　?、谏镏破?，如人基因重組粒細胞、單核巨噬細胞集落刺激因子等；

　?、鄣鞍淄に兀绫岵G丸素、康力龍等；

　　④核酸原料類，如單核苷酸類、核苷類(如肌苷)、嘌呤類(如維生素84)、嘧啶類(如白血升)等；

　　⑤酶及輔酶類，如葉酸、維生素B12、輔酶A、維生素B6等；

　　⑥蛋白質原料，如氨基酸等。其他還有碳酸鋰(有刺激粒細胞系統(tǒng)造血作用)、糖皮質激素等。

　　恒瑞醫(yī)藥研發(fā)下一個重磅彈藥——HHPG-19K(19K)

　　HHPG-19K(19K)是一種長效的聚乙二醇化重組粒細胞集落刺激因子(簡稱CSF)，在每個化療周期給藥一次。

　　近日恒瑞醫(yī)藥報道，已經接到CFDA通知，Ⅰ類創(chuàng)新藥升白藥19K在三季度接受現場檢查，有望在年底上市；19K是在阿帕替尼、瑞格列汀之后，有望成為公司下一個20億元級別的重磅品種，其潛力預計不亞于阿帕替尼。

　　國外同類產品：安進公司的Neulasta

　　Amgen公司的重組人粒細胞集落刺激因子(Neupogen)于1991年2月被美國FDA批準上市1997年全球GCSF，GM-CSF銷售額分別為8.7億和3.l億美元；Neulasta為安進公司開發(fā)的Neupogen的長效劑型(通過對粒細胞集落刺激因子進行聚乙二醇(PEG)修飾，延長其在體內的代謝時間)。

　　療效更好的Neulasta在2002年獲得FDA的上市批準，并于2002年第二季度上市，Neulasta一上市就十分搶眼，2003年全年的銷售額為13億美元。

　　長效CSF同傳統(tǒng)的G-CSF相比，半衰期短，作用時間長，可以大大減少注射次數；同時在腫瘤放化療階段相關適應癥療效更好。

　　參照國外的歷史經驗，行業(yè)人士認為，長效G-CSF替代短效G-CSF是必然趨勢。考慮到同類產品安進的Neulasta全球銷售額超過40億美元，國內長效CSF市場空間不低于50億元。

　　19K在WHO拿到了新通用名，市場空間預計20億元

　　①19K在WHO拿到新通用名，不等同于Neulasta的仿制藥，是長效G-CSF家族的新藥，未來在招標和醫(yī)保談判中具有定價權。

　?、?9K優(yōu)于石藥的津優(yōu)力等產品，療效目前最好。

　?、勰壳八虚L效G-CSF同處于市場導入階段，憑借恒瑞強大的腫瘤線銷售能力，借助渠道協(xié)同效應，未來空間在20億元。

　　恒瑞醫(yī)藥10億元潛力產品線豐富：長效胰島素、ADC單抗、PD-1

　?、?9K是恒瑞首個生物創(chuàng)新藥，標志著公司正在成為國內生物藥領域強有力競爭者；

　?、诮柚?9K和糖尿病管線研發(fā)經驗，公司在生物藥產品儲備豐富：長效胰島素INS061，ADC單抗SHR-A1201，Anti-IL17抗體SHR1314，PD-1抑制劑SHR1210均具10億元產品的潛力。

　　盈利預測與投資評級及風險提示

　　分析師認為，一方面，公司生物創(chuàng)新藥梯隊豐富；另一方面，新產品上市可能遭遇低于預期和主導產品招標降價的風險。