百時(shí)美施貴寶在6月25日表示，公司將停止開發(fā)抗病毒新藥，并會(huì)撤銷100個(gè)相關(guān)的職位。該公司表示，其乙肝和艾滋病毒的早期項(xiàng)目也將終止。

　　施貴寶表示，已上市銷售的產(chǎn)品，以及正在進(jìn)行病毒學(xué)臨床項(xiàng)目不會(huì)受到這次決定的影響。該公司正在向美國(guó)申請(qǐng)批準(zhǔn)其實(shí)驗(yàn)性丙型肝炎藥物daclatasvir。

　　2015年3月12日，F(xiàn)DA已經(jīng)受理了其領(lǐng)先的候選產(chǎn)品daclatasvir的新藥申請(qǐng)。該藥物與吉利德科學(xué)公司的Sovaldi聯(lián)合使用，用于基因型3慢性丙肝的治療。2014年11月，該公司遞交的daclatasvir和該公司藥物asunaprevir的聯(lián)合方案由于可能在市場(chǎng)上導(dǎo)致對(duì)更有效的藥物造成競(jìng)爭(zhēng)被機(jī)構(gòu)撤回。因此FDA要求該公司進(jìn)一步收集daclatasvirs的數(shù)據(jù)以滿足ALLY試驗(yàn)。隨后，百時(shí)美施貴寶致力于測(cè)試daclatasvirs聯(lián)合Sovaldi在治療基因型3丙肝的效果。

　　該化合物已經(jīng)在歐盟被批準(zhǔn)用于同樣的適應(yīng)癥，品牌名稱為Daklinza。

　　該公司表示，2018年預(yù)計(jì)將在馬薩諸塞州劍橋市建立一個(gè)研究機(jī)構(gòu)，另外在舊金山灣區(qū)一個(gè)研發(fā)基地的擴(kuò)張很可能在2016年建成開放。

　　百時(shí)美施貴寶的股價(jià)在紐約證券交易所上市時(shí)小幅上漲至67.47美元。

　　BMS押寶癌癥免疫療法

　　6月中下旬，百時(shí)美施貴寶（BMS）研發(fā)的PD-1免疫療法Opdivo（nivolumab）喜獲歐盟批準(zhǔn)治療晚期黑色素瘤，使其成為首個(gè)撬開歐洲市場(chǎng)的PD-1免疫療法，同時(shí)也是首個(gè)成功拿下日本、美國(guó)、歐盟3大主要市場(chǎng)的PD-1免疫療法。而同時(shí)令人期待的是，Opdivo肺癌申請(qǐng)極有可能在7月份獲批，成為歐洲市場(chǎng)首個(gè)治療非小細(xì)胞肺癌的PD-1免疫療法。

　　另一件值得期待的事是，BMS備受業(yè)界關(guān)注的免疫組合療法Opdivo+Yervoy一線治療晚期黑色素瘤的申請(qǐng)極有可能在今年9月獲得FDA批準(zhǔn)，目前該組合已獲FDA專家委員會(huì)支持。在臨床試驗(yàn)中，相比Yervoy單藥，組合療法取得了極高的客觀緩解率（61%vs11%）及完全緩解率（22%vs0%），疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低60%；療效之強(qiáng)勁前所未有。業(yè)界認(rèn)為，該方案將為晚期黑色素瘤提供一個(gè)極其重要的一線治療選擇，并再次證明不同免疫療法的組合方案在腫瘤臨床治療中的巨大潛力。