近日，國際頂尖期刊nature發(fā)表了澳大利亞科學(xué)家的一項最新研究進(jìn)展，他們通過對胰腺癌病人進(jìn)行全基因組測序以及CNV分析重新定義了胰腺癌突變圖譜。

胰腺癌目前仍是致死率最高的惡性腫瘤之一，也是人類健康的一個主要負(fù)擔(dān)。研究人員對100個胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）病人進(jìn)行了全基因組測序以及copynumbervariation（CNV）分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)染色體重排導(dǎo)致的基因破壞在胰腺癌病人中普遍存在，這會影響導(dǎo)致胰腺癌發(fā)生的關(guān)鍵基因比如TP53,SMAD4,CDKN2A,ARID1A和ROBO2，同時還會影響一些新的胰腺癌驅(qū)動因子比如KDM6A和PREX2。研究人員提出，根據(jù)結(jié)構(gòu)變化的模式不同，可將PDAC分為具有潛在臨床應(yīng)用價值的4個亞型：穩(wěn)定型，局部重排型，零散型和不穩(wěn)定型。

目前，基于platinum的化療方法被用于臨床治療PDAC，研究人員將基因結(jié)構(gòu)變化，突變特征與基因突變結(jié)合起來對表征這一治療方法治療效果的生物標(biāo)記進(jìn)行了定義，另一方面，他們發(fā)現(xiàn)在接受platinum治療的8名病人中，有5人存在他們定義的相關(guān)生物標(biāo)記，而在這5人中，有4人對platinum治療產(chǎn)生了應(yīng)答，說明這些生物標(biāo)記能夠指示化療方法的治療效果。同時，研究人員對于靶向其他類似分子機(jī)制的治療方法的生物標(biāo)記也進(jìn)行了定義。

綜上所述，該文章通過對胰腺癌病人進(jìn)行全基因組測序和CNV分析，發(fā)現(xiàn)了在胰腺癌病人中存在的基因變化，并且將這一變化當(dāng)作PDAC的生物標(biāo)記，用以表征化療方法的治療效果。這項研究對推動腫瘤個體化治療具有重要意義。