丙肝是目前較為常見的傳染性肝病，患上丙肝的朋友不僅身體備受疾病的折磨，患者的生命安全還會受到嚴重的威脅，加上丙肝病毒的變異速度很快，導致治療丙肝的難度加大，社會各界人士都很是重視丙肝新藥方面的進展。隨著丙肝新藥的陸續(xù)出世，使得丙肝患者的病情得到一定程度的控制。但這時卻有人提出疑問，丙肝新藥藥物相互作用風險又是怎么樣的呢？

丙肝新藥藥物相互作用風險探究

一項11月26日在線發(fā)表于《臨床感染性疾病》雜志的報告中，Wedemeyer博士及其同事指出，第一代獲批用于治療丙肝的DAA――波普瑞韋和特拉匹韋，通常存在DDI風險。

由于更多的DAA藥物已被發(fā)布，研究者補充道，它們已經(jīng)成為美國及歐洲大部分地區(qū)HCV的治療標準。研究者指出，盡管新型DAAs通常被認為存在較低DDIs，但這些新型DAA治療方案與患者聯(lián)合用藥的實際DDI風險尚不清楚。

為了探討臨床顯著DDI發(fā)生的真實情況，研究人員調(diào)查了261例HCV感染者，包括2011年波普瑞韋和特拉匹韋獲批后招募的115例患者及2014年索非布韋獲批后納入的146例患者。研究人員詢問了患者的用藥情況，然后評估了患者用藥及幾類DAA治療的潛在DDI風險。研究結(jié)果顯示：

1.患者平均服用2種藥物，而20％的患者沒有使用任何其他藥物。最常用的四種藥物為：泮托拉唑（18.8％）、安體舒通（16.5％）、甲狀腺素（16.5％）及氫氯噻嗪（10％）；

2.使用索非布韋/利巴韋林的患者臨床顯著DDI風險最低，為9.6％，需要密切監(jiān)測或調(diào)整劑量。使用Ombitasvir/paritaprevir/利托那韋聯(lián)合或不聯(lián)合dasabusvir的患者臨床顯著DDI風險最高，為66.3％；

3.使用索非布韋/西米普韋、索非布韋/dasabusvir及索非布韋/雷迪帕韋的患者臨床顯著DDI風險分別為31.4％，36.8％及40.2％。

雖然丙肝新藥的出世，給丙肝患者的治療帶來了曙光，但要知道，藥物的藥性是很復雜的，更別說是丙肝新藥了，所以患者在面對如此多的丙肝新藥，選擇哪幾種丙肝新藥聯(lián)合用藥治療需謹慎，盡量選擇丙肝新藥藥物相互作用風險小的藥物聯(lián)合治病，在保證疾病得到治療的同時，健康受損程度降到最低。