核苷(酸)類似物治療中微量殘存病毒血癥的臨床相關(guān)性
摘要:德國萊比錫大學(xué)病毒學(xué)研究所Maier等在真實(shí)實(shí)踐中評(píng)價(jià)了長期NA治療后微量殘存病毒血癥(minimal residual viremia,MRV)的發(fā)生率和臨床相關(guān)性。他們對(duì)6例HBsAg攜帶者和27例NA治療的CHB患者的237例標(biāo)本進(jìn)行了分析。
既往常規(guī)PCR(檢測(cè)下限[LLD]:60~80 IU/mL)檢測(cè)不到HBV DNA是核苷(酸)類似物(NA)治療慢性乙型肝炎應(yīng)答的定義。最近EASL指南推薦進(jìn)行高敏的實(shí)時(shí)定量PCR(LLD<10~20 IU/mL),并且將治療應(yīng)答定義為HBV DNA<10 IU/mL。
德國萊比錫大學(xué)病毒學(xué)研究所Maier等在真實(shí)實(shí)踐中評(píng)價(jià)了長期NA治療后微量殘存病毒血癥(minimal residual viremia,MRV)的發(fā)生率和臨床相關(guān)性。他們對(duì)6例HBsAg攜帶者和27例NA治療的CHB患者的237例標(biāo)本進(jìn)行了分析。
結(jié)果顯示,33例患者中31例檢測(cè)到MRV,更常見于HBsAg攜帶者(95%)和HBeAg陽性患者(87%)。MRV率與單藥或聯(lián)合治療或使用免疫抑制劑均無關(guān)。因此,MRV的存在并不影響原NA治療,無需因此換用較原
藥物更強(qiáng)效的NA。