檢測(cè)HBV突變的超靈敏方法
摘要:通過(guò)在已經(jīng)確定發(fā)生抗病毒藥物耐藥突變的患者隊(duì)列(41例)中驗(yàn)證,新方法對(duì)A181V、T184A和N236T突變檢測(cè)的敏感度為100%。另外,研究者在60例初治患者中檢測(cè)發(fā)現(xiàn),38例(63.3%)患者變異/野生株的比率>1%。
希臘雅典大學(xué)Ntziora等近期公布,該研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種檢測(cè)HBV耐藥株的超靈敏方法,該方法將ARMS RT-PCR(amplification refractory mutation system real-time polymerase chain reaction)和分子信標(biāo)相結(jié)合,能夠鑒別出與標(biāo)準(zhǔn)合成的野生型或突變株序列差別僅有0.01%~0.25%的耐藥相關(guān)突變。
通過(guò)在已經(jīng)確定發(fā)生
抗病毒藥物耐藥突變的患者隊(duì)列(41例)中驗(yàn)證,新方法對(duì)A181V、T184A和N236T突變檢測(cè)的敏感度為100%。另外,研究者在60例初治患者中檢測(cè)發(fā)現(xiàn),38例(63.3%)患者變異/野生株的比率>1%。
研究者最終證實(shí),在鑒別慢性乙型肝炎抗病毒治療人群耐藥情況時(shí),ARMS rt-PCR結(jié)合分子信標(biāo)分析較金標(biāo)準(zhǔn)直接PCR Sanger測(cè)序具有更高的敏感度和識(shí)別能力。該方法不僅可以檢測(cè)已知的突變,還可以發(fā)現(xiàn)未確定的突變,適用于檢測(cè)少量變異。該法仍需前瞻性研究的評(píng)估。