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HCV入胞因素研究新發(fā)現(xiàn)

摘要:這項新的研究的最初目的在于解釋HCV如何破壞細胞鐵平衡。第一作者Danyelle Martin介紹說,“TfR1參與HCV感染糖蛋白介導(dǎo)的入胞過程,它在CD81之后發(fā)揮作用,可能參與HCV顆粒的內(nèi)化。”

   美國芝加哥洛約拉大學(xué)斯特里奇醫(yī)學(xué)院的研究者在一項新的研究中發(fā)現(xiàn)了介導(dǎo)HCV入胞的重要因素,即轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(TfR1)。結(jié)果于2013年6月10日發(fā)表在Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)上。 

  這項新的研究的最初目的在于解釋HCV如何破壞細胞鐵平衡。第一作者Danyelle Martin介紹說,“TfR1參與HCV感染糖蛋白介導(dǎo)的入胞過程,它在CD81之后發(fā)揮作用,可能參與HCV顆粒的內(nèi)化。”
 
  這項新的研究揭示了病毒如何與肝細胞接觸并將肝細胞轉(zhuǎn)變成對病毒本身有益。因此,新的發(fā)現(xiàn)可能促進開發(fā)入胞抑制劑或者HCV相關(guān)的鐵超載的治療藥物的發(fā)展。研究的結(jié)果不僅可應(yīng)用于慢性肝臟疾病患者的治療,在肝移植后也有應(yīng)用潛力,它可以幫助預(yù)防新肝臟感染HCV或至少延緩疾病進展。
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