普生(4117)今(19)日公告，自行研發(fā)的臨床分子診斷試劑“普生C型肝炎病毒即時定量試劑”已取得臺灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）核發(fā)之產(chǎn)品許可證，將於臺灣上市銷售。

　　普生自行開發(fā)完成的C型肝炎病毒臨床分子診斷試劑，費時多年，并完成高規(guī)格的臨床實驗且是臺灣第1家廠商產(chǎn)品經(jīng)TFDA核準(zhǔn)上市。

　　“普生C型肝炎病毒即時定量試劑”上市後，將促使公司旗下肝炎檢測產(chǎn)品從A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎病毒蛋白免疫檢測產(chǎn)品領(lǐng)域，再搭配先前TFDA核準(zhǔn)的“普生B型肝炎病毒即時定量試劑”，正式邁入完整肝炎分子診斷的新紀(jì)元。

　　普生表示，將搭配臨床自動化系統(tǒng)提供肝炎分子診斷產(chǎn)品，并以高性價比競爭利基，進入臺灣醫(yī)療檢驗市場，與知名國際臨床分子診斷大廠抗衡，為國人的健康，提供平價而優(yōu)質(zhì)的臨床檢驗產(chǎn)品。