C5功能不全綜合征別名：家族性C5功能缺陷
C5功能不全綜合征
(一)發(fā)病原因
常染色體異常，為顯性或隱性遺傳尚未定論，有家族性發(fā)病趨勢。
(二)發(fā)病機制
補體在參與宿主對病原微生物的免疫反應中，主要是通過免疫調(diào)理、增強吞噬細胞(包括中性粒細胞)的趨化性和免疫黏附作用，發(fā)揮和溶解抗原的效應。當補體的原發(fā)性免疫功能不全時，表現(xiàn)對各種感染的易感性增高，并容易繼發(fā)各種自身免疫性疾病。本癥由于C5功能不全，血清中趨化素生成障礙，但具體發(fā)病機制尚不明。
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