慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(CLT)又稱自身免疫性甲狀腺炎,是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性自身免疫性疾病。日本九州大學(xué)Hashimoto首先(1912年)在德國醫(yī)學(xué)雜志上報道了4例,故又被命名為Hashimoto(橋本氏)甲狀腺炎(HT),也稱為橋本氏病,是臨床上最常見的甲狀腺炎癥之一。
此病的病因尚不清楚。有家族聚集現(xiàn)象,認為慢性淋巴細胞性甲狀腺炎是環(huán)境因素和
遺傳因素共同作用的結(jié)果。環(huán)境因素的影響主要包括感染和膳食中過量的碘化物。
橋本氏病特點主要有:
1.發(fā)展緩慢,病程較長,早期可無癥狀,當出現(xiàn)甲狀腺腫時,病程平均達2~4年。
2.常見全身乏力,部分患者有
咽喉部不適感,10%~20%患者有局部壓迫感或甲狀腺區(qū)的隱痛,偶爾有輕壓痛。
3.甲狀腺多為雙側(cè)對稱性、彌漫性腫大,峽部及錐狀葉常同時增大,也可單側(cè)性腫大。甲狀腺往往隨病程發(fā)展而逐漸增大,但很少壓迫頸部出現(xiàn)呼吸和吞咽困難。觸診時,甲狀腺質(zhì)地韌,表面光滑或細沙粒狀,也可呈大小不等的結(jié)節(jié)狀,一般與周圍組織無黏連,吞咽運動時可上下移動。
4.頸部淋巴結(jié)一般不腫大,少數(shù)病例也可伴頸部淋巴結(jié)腫大,但質(zhì)軟。
橋本氏病的化驗檢查特點:
1.甲狀腺功能測定:血清T3、T4、FT3、FT4一般正?;蚱汀?/div>
2.血清TSH濃度測定:血清TSH水平可反應(yīng)病人的代謝狀態(tài),一般甲狀腺功能正常者的TSH正常,甲減時則升高。但有些血清T3、T4正常病人的TSH也可升高,可能是由于甲狀腺功能輕度不全而出現(xiàn)代償性TSH升高,以維持正常甲狀腺功能,我們將甲狀腺
激素正常,但TSH輕度升高的患者稱為“亞臨床甲減”。近年來關(guān)于亞臨床型甲減的報道越來越多,診斷亞臨床甲減的指標是TSH水平升高,多數(shù)不超過20mU/L。
3.131碘吸收率檢查:可低于正常,也可高于正常,多數(shù)患者在正常水平。
4.抗甲狀腺抗體測定:抗甲狀腺
球蛋白抗體(TGAb)和抗甲狀腺微粒體抗體(TMAb)測定有助于診斷慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,近年已證明TPO(過氧化物酶)是過去認為的TMAb的抗原,能固定補體,有“細胞毒”作用,并證實TPOAb通過激活補體、抗體依賴細胞介導(dǎo)的細胞毒作用和致敏T細胞殺傷作用等機制引起甲狀腺濾泡細胞的損傷。
5.B超檢查:
(1)甲狀腺兩葉彌漫性腫大,一般為對稱性,也可一側(cè)腫大為主。峽部增厚明顯。
(2)表面凹凸不平,形成結(jié)節(jié)狀表面,形態(tài)僵硬,邊緣變鈍,探頭壓觸有硬物感。
(3)腺體內(nèi)為不均勻低回聲,見可疑結(jié)節(jié)樣回聲,但邊界不清,不能在多切面上重復(fù),有時僅表現(xiàn)為局部回聲減低。有的可見細線樣強回聲形成不規(guī)則的網(wǎng)格樣改變。
(4)內(nèi)部可有小的囊性變。