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甲狀腺嗜酸性細胞腫瘤

2018-04-07 來源:浙大一院甲狀腺中心  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:濾泡性腺瘤是甲狀腺腺瘤的主要組織學類型,是最常見的良性甲狀腺腺瘤,盡管HCA作為濾泡性腺瘤的一個亞型,且多為良性,但其惡性比例較一般濾泡型腺瘤高,有時良惡性不易鑒別。

嗜酸性細胞,又稱Hurthle細胞,來源于甲狀腺濾泡上皮細胞,具有合成甲狀腺激素和球蛋白的功能。Hurthle細胞在非腫瘤性和腫瘤性甲狀腺病變的病理實體中可見到,包括從單純性增生性病變到惡性腫瘤中。非腫瘤性病變,如橋本甲狀腺炎、結節(jié)性甲狀腺腫、嗜酸性細胞化生等。腫瘤性病變包括:嗜酸性細胞腫瘤(腺瘤和癌),乳頭狀癌的變種、甲狀腺濾泡癌和髓樣癌的嗜酸細胞型等。甲狀腺嗜酸性細胞腫瘤(hurthlecellneoplasma,HCNs)是指主要(>75%)具有嗜酸性細胞特征的濾泡細胞構成的甲狀腺腫瘤,也稱甲狀腺嗜酸性細胞瘤,包括嗜酸性細胞腺瘤(hurthlecelladenoma,HCA)和嗜酸性細胞癌(hurthlecarcinoma,HCC)。

WHO分類將HCA歸為甲狀腺濾泡性腺瘤的一個亞型,將HCC歸為甲狀腺濾泡癌嗜酸細胞型。也有觀點認為,HCC與濾泡癌是不同致癌基因的表達,故將HCC看作一類特殊的臨床病理實體。濾泡性腺瘤是甲狀腺腺瘤的主要組織學類型,是最常見的良性甲狀腺腺瘤,盡管HCA作為濾泡性腺瘤的一個亞型,且多為良性,但其惡性比例較一般濾泡型腺瘤高,有時良惡性不易鑒別。

美國甲狀腺協(xié)會(AmericanThyroidAssociatio,ATA)管理指南將HCC歸為分化型甲狀腺癌,其占所有分化型甲狀腺癌的3%~7%,并指出HCC具有更高的淋巴結轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移傾向,晚期易復發(fā),且對131I有較低的親和力。

1.HCNs的臨床表現(xiàn)和病理特征

HCNs多見于成年女性,男女比例約1∶4,但惡性腫瘤中男性比例大大提高,甚至可超過女性。如Goffredo等對1988~2009年間的3311例HCC患者和59585例其他類型的甲狀腺分化型癌(otherdifferentiatedthyroidcancers,ODTC)進行統(tǒng)計,表明HCC較ODTC更易發(fā)生在男性(HCC:31.1%,ODTC:23.0%)和年長的患者中(HCC:57.6歲,ODTC:48.9歲)。HCNs最初癥狀主要表現(xiàn)為甲狀腺結節(jié)壓痛,還有患者表現(xiàn)為吞咽困難和聲音嘶啞等。其中約1/3的患者有非惡性甲狀腺疾病病史,包括毒性甲狀腺腫、橋本甲狀腺炎等。

2.目前對HCNs診斷的局限性

目前,術前無法通過細針穿刺活檢(fineneedleaspirationbiopsy,F(xiàn)NAB)確診HCNs,因為取材局限性及在甲狀腺其他病理實體中也有嗜酸性細胞。WONG等報道1例甲狀腺單發(fā)結節(jié)通過FNAB可疑為乳頭狀癌,最終確診為嗜酸性細胞癌。在橋本甲狀腺炎中除了淋巴細胞和漿細胞,也有大量嗜酸性細胞的存在,診斷可出現(xiàn)假陽性的結果。文獻報道,F(xiàn)NAB對HCNs檢測的敏感性不超過24%,通過FNAB診斷為嗜酸性良性結節(jié)中最終5%~35%確診為惡性;術中冰凍病理學檢查也因取材局限,常與乳頭狀癌或濾泡狀癌混淆,甚至誤認為結節(jié)性甲狀腺腫,只能行第2次手術彌補。

分子生物學技術和免疫組化標記也被證明區(qū)分HCA和HCC無效。有些對HCA的報道集中于99mTc-甲氧基異丁基異腈(MIBI)掃描,但其對于鑒別癌與腺瘤的確切作用還不清楚。目前對HCNs的確診有賴于術后連續(xù)性石蠟切片的病理學檢查,HCA和HCC的鑒別標準是有無包膜浸潤和(或)血管侵犯。包膜浸潤是指癌細胞突破腫瘤的包膜;血管侵犯包括腫瘤內(nèi)外血管的癌細胞浸潤。另外,也可通過甲狀腺外的浸潤、淋巴結和遠處轉(zhuǎn)移灶的有無鑒別。所以,術前準確診斷對于HCNs的正確治療十分必要。

3.超聲對HCNs的研究現(xiàn)狀

★3.1超聲在甲狀腺結節(jié)中的應用★

隨著高頻彩色多普勒超聲的應用,超聲已成為診斷甲狀腺結節(jié)最敏感和最準確的影像學手段,還可發(fā)現(xiàn)小的淋巴結轉(zhuǎn)移;可在超聲引導下行FNAB及術前、術中的定位與評估,包括對甲狀腺腫瘤分級、淋巴結定位、手術范圍確定等;對甲狀腺癌患者的治療亦具有輔助作用。

★3.2超聲對HCNs的研究進展★

目前國內(nèi)外有關HCNs和HCA的超聲特征研究顯示,HCNs結節(jié)直徑平均約31.2mm,HCA約26.0mm;HCNs與HCA大都形態(tài)規(guī)則,邊界清;HCNs具有“暈環(huán)征”約46%,HCA約26%;以偏低回聲為主者HCNs占76%~80%,HCA占73.3%;結節(jié)內(nèi)有囊變者HCNs占20%~56%,HCA約13%;結節(jié)內(nèi)出現(xiàn)鈣化者HCNs為10%~20%,HCA約6%;結節(jié)內(nèi)部血流信號在HCNs中約86%,在HCA中約84%。另外,國內(nèi)外關于HCC的超聲報道較少,僅有少數(shù)研究將HCC納入甲狀腺濾泡癌,結節(jié)直徑平均約45mm;75%~84%表現(xiàn)為形態(tài)規(guī)則、邊界清;約45.5%具有“暈環(huán)征”;偏低回聲為主者約84.8%,高于HCNs和HCA的研究結果;結節(jié)內(nèi)有囊性變者約27%;出現(xiàn)鈣化者約42%,均高于HCNs和HCA的研究結果。

4.HCNs的治療及預后

目前,對HCNs的良惡性界限、生物學行為和臨床特征仍未完全闡明,對其治療也存在一定爭議,有學者認為所有的嗜酸細胞腺瘤均應視為潛在惡性。目前對HCNs的處理原則為:HCA行側葉切除術,HCC行甲狀腺全葉切除術。對一些高度懷疑為甲狀腺HCC(直徑>40mm)的患者,術中發(fā)現(xiàn)有包膜侵犯或血管浸潤者應行全甲狀腺切除,或者術后永久性石蠟切片證實為惡性者也應行第2次手術切除全甲狀腺。近年來文獻報道,HCNs有一定的交界性腫瘤特點,早期腫瘤(HCA)呈良性行為,晚期腫瘤(HCC)呈惡性行為,但轉(zhuǎn)化過程尚無定論。病理診斷為HCA也可有侵襲性,且尚無法準確判斷局部復發(fā)的可能性。Tutuncu等研究發(fā)現(xiàn),嗜酸細胞病變組比濾泡性腺瘤組有更高的患惡性腫瘤的風險。HCC約占甲狀腺惡性腫瘤的3%~10%,占濾泡癌發(fā)病率的15%~20%,也可見于甲狀腺乳頭狀腺癌中,占乳頭狀腺癌的2%~8%。

一般情況下,HCC與其他分化型甲狀腺癌相比有更活躍的臨床表現(xiàn),據(jù)Evans等報道,根據(jù)疾病的程度和分化階段,HCC的侵襲性與甲狀腺濾泡癌類似。另外,HCC較其他高分化的甲狀腺癌有更高的轉(zhuǎn)移率和更低的生存率,且復發(fā)者常難以治愈,總的病死率與濾泡性甲狀腺癌相近甚至更低。文獻報道HCC有34%發(fā)生轉(zhuǎn)移,10%~20%的患者初診時即已發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移,廣泛浸潤者頸部淋巴結轉(zhuǎn)移率高達37%,血行轉(zhuǎn)移較常見,主要轉(zhuǎn)移至肺、骨和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

綜上所述,HCNs有獨特的病理學性質(zhì)和難以預測的生物學行為,HCA具有潛在惡性可能,HCC較其他分化型甲狀腺癌更具侵襲性,有較高轉(zhuǎn)移率和復發(fā)率,故對HCNs的術前診斷有必要進一步研究。目前,國內(nèi)外關于HCNs的超聲特征診斷及鑒別診斷的研究較少,本研究通過總結HCNs的超聲聲像圖特點,以期早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,為臨床的診斷及治療提供幫助。

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