不少朋友聽說過甲減、甲亢等甲狀腺疾病，但橋本氏甲減是什么病，有不少朋友都不清楚。此病一般起病隱匿，常無特殊感覺，發(fā)展緩慢，病人多不易察覺。橋本氏甲減是什么??？橋本氏甲亢會(huì)遺傳嗎？

　　要表現(xiàn)甲狀腺腫大，特別是在疾病的較早期。甲狀腺呈彌漫性腫大，表面光滑或有結(jié)節(jié)，兩側(cè)對(duì)稱，多一側(cè)稍大，質(zhì)地較硬。呈橡皮樣硬度，多無疼痛過輕微疼痛。偶有壓迫癥狀，如吞咽困難、頸部壓迫感、呼吸困難、聲音嘶啞等。約百分之五十病人甲狀腺功能正常。

　　少數(shù)患者在發(fā)病初期或病程的某個(gè)階段可出甲亢癥狀，如多汗、食欲亢進(jìn)、心悸、怕熱、消瘦等。隨著病情的進(jìn)一步發(fā)展，可能最終發(fā)展為甲狀腺功能減退，出現(xiàn)食欲不振、怕冷、浮腫、大便秘結(jié)及皮膚粗糙等。

　　橋本氏甲減的癥狀表現(xiàn)為為動(dòng)作遲緩，易疲勞，智力減退，出汗減少，畏冷，食少納差，大便秘結(jié)，體重增加等。約百分之五十的患者會(huì)有粘液性水腫。少數(shù)病人可伴有突眼，但一般程度較輕。橋本甲減一般會(huì)隨著橋本甲狀腺炎的好轉(zhuǎn)而有所減輕。橋本氏甲減是由于橋本氏甲狀腺炎所引起的甲減癥狀。

　　橋本氏甲狀腺炎不會(huì)遺傳。橋本氏甲減不屬于遺傳性疾病，但與個(gè)人的遺傳基因缺陷有關(guān)，不少病人有家族史，有此病的人并不一定會(huì)遺傳給下一代。橋本氏甲狀腺炎又稱慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎，是自身免疫性疾病的一種.早期患者甲狀腺功能可以在正常范圍，但也可以出現(xiàn)甲狀腺功能亢進(jìn)，即橋本氏甲亢，此時(shí)可見到甲狀腺腫大，心悸，怕熱，汗多，手抖，便溏，疲乏，眼球突出等.隨著病情的發(fā)展，甲狀腺遭到破壞，儲(chǔ)備功能逐漸降低，甲狀腺破壞到一定程度，則逐漸出現(xiàn)甲狀腺功能減退，即橋本氏甲減。

　　甲狀腺功能亢進(jìn)癥簡稱“甲亢”，是因?yàn)榧谞钕俸铣舍尫胚^多的甲狀腺激素，造成機(jī)體代謝亢進(jìn)和交感神經(jīng)興奮，引起心悸、出汗、進(jìn)食和便次增多和體重減少的病癥。很多病患都想知道先天性甲亢會(huì)遺傳嗎？讓我們來看一看。

　　免疫學(xué)說認(rèn)為甲亢是一種自身免疫性疾病，近代研究證明：本病是在遺傳的基礎(chǔ)上，因感染、精神創(chuàng)傷等應(yīng)激因素而誘發(fā)，屬于抑制性T淋巴細(xì)胞功能缺陷所致的一種器官特異性自身免疫病，與自身免疫性甲狀腺炎等同屬自身免疫性甲狀腺疾病。曾有調(diào)查表明，百分之六十的患者有家族素質(zhì)傾向。

　　各種類型的甲亢中以毒性彌漫性甲狀腺腫的遺傳傾向最為明顯，而其它類型的甲亢一般認(rèn)為與遺傳無明顯的關(guān)系。毒性彌漫性甲狀腺腫患者的家族成員患此病機(jī)會(huì)明顯增加。

　　各種類型的甲亢中以毒性彌漫性甲狀腺腫Graves病的遺傳傾向最為明顯，而其它類型的甲亢一般認(rèn)為與遺傳無明顯的關(guān)系。毒性彌漫性甲狀腺腫患者的家族成員患此病機(jī)會(huì)明顯增加。

　　人類白細(xì)胞抗原是遺傳的標(biāo)記，有不少研究發(fā)現(xiàn)毒性彌漫性甲狀腺腫患者的某一種或幾種人類白細(xì)胞抗原明顯增加，進(jìn)一步說明本病與遺傳有著密切的關(guān)系。

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