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梅毒治療刻不容緩 梅毒的實驗室檢查和臨床意義

2017-04-16 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:梅毒治療刻不容緩,梅毒的實驗室檢查和臨床意義,梅毒廣泛流行和傳播已成為世界各國包括我國在內(nèi)的嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。近年來,梅毒的發(fā)病率逐漸上升,梅毒患者越來越多。

  梅毒治療刻不容緩

       梅毒廣泛流行和傳播已成為世界各國包括我國在內(nèi)的嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。近年來,梅毒的發(fā)病率逐漸上升,梅毒患者越來越多。如何正確、規(guī)范治療梅毒正受到廣泛重視。針對梅毒治療,許多國家都制定和不斷更新其治療規(guī)范。梅毒的治療一定要及時治療,及早治療;規(guī)則而足量的治療。療效取決于:選用的藥物、劑量、療程、梅毒病期,以及機(jī)體的免疫力。

  早期梅毒青霉素治療療效好,RPR一般在6~12個月內(nèi)陰轉(zhuǎn),但TPHA或TPPA一般不會陰轉(zhuǎn),文獻(xiàn)報道治療失敗率為10%,早期梅毒出現(xiàn)臨床復(fù)發(fā)及血清抵抗應(yīng)予復(fù)治,如RPR滴度長時間較高滴度(如1:8,>1年)給予復(fù)治。最好在復(fù)治前做腦脊液檢查,以防有隱性神經(jīng)梅毒,晚期梅毒只有青霉素療效較好。組織損傷及破壞不能恢復(fù)而遺留瘢痕。RPR一般不能陰轉(zhuǎn),在治療后的3,6,12,18,24(亦可延至36個月)時作臨床和血清學(xué)隨訪,RPR抗體滴度應(yīng)有4倍以上的下降,說明治療有效。97%的血清陽性的一期梅毒和76%的二期梅毒患者在治療后2年內(nèi)血清陰轉(zhuǎn)。如果起初的滴度很高,即使有4倍以上的下降,也不能說明已經(jīng)治愈。如果在治療后,無再感染,非螺旋體試驗滴度上升4倍,需要做腰穿檢查。如果起初非螺旋體滴度低或無,治療后升高,提示治療失敗,需要做進(jìn)一步檢查。少數(shù)患者在抗梅治療后,非梅毒螺旋體抗體滴度下降至一定程度即不再下降,而長期維持在低滴度,即為血清固定現(xiàn)象。處理:如因藥物劑量不足或治療不規(guī)則者應(yīng)該補(bǔ)治一個療程。進(jìn)行全面體檢,包括神經(jīng)系統(tǒng)和腦脊液檢查,以早期發(fā)現(xiàn)無癥狀神經(jīng)梅毒、心血管梅毒。必要時作HIV檢測。嚴(yán)格地定期觀察,包括全身體檢及血清隨訪。如滴度有上升趨勢,應(yīng)予復(fù)治

  早期梅毒未經(jīng)治療者,25%有嚴(yán)重?fù)p害發(fā)生,而接受不適當(dāng)治療者則為35%~40%,比未經(jīng)治療者結(jié)果更差。說明不規(guī)則治療可增多復(fù)發(fā)及促使晚期損害提前發(fā)生。治療后隨訪足夠的時間。青霉素是各期梅毒的首選治療藥物,各期梅毒的治療需選擇合適的青霉素劑型。

  梅毒螺旋體的生命周期為30~33小時,而只有繁殖期螺旋體才對青霉素敏感,故要求長效青霉素。晚期梅毒的螺旋體生命周期更長。青霉素治療梅毒血漿濃度要求>0.03U/mL,持續(xù)2周以上。過分加大劑量沒有必要,但要求一定療程。與普魯卡因青霉素相比,應(yīng)用芐星青霉素更常見到在孕婦、免疫正常者及合并HIV感染者中的治療失敗。

  四環(huán)素類及紅霉素對梅毒的療效不及青霉素,只適用于對青霉素過敏者。美國的一項研究:早期梅毒多西環(huán)素治療早期梅毒有效。有必要做更多的臨床試驗以確定最佳治療方案。

  梅毒的實驗室檢查和臨床意義

       吉海反應(yīng)多發(fā)生于早期梅毒青霉素治療后。表現(xiàn):在給藥后的4小時發(fā)生,8小時達(dá)高峰,24小時結(jié)束。前驅(qū)癥狀有全身不適,體溫升高,頭痛,寒戰(zhàn),外周血管收縮伴血壓升高,心動過速,惡心,嘔吐,肌肉及關(guān)節(jié)酸痛,繼之出現(xiàn)外周血管舒張和血壓下降,原有梅毒損害加劇一期梅毒發(fā)生率為50%,二期梅毒為75%。晚期梅毒發(fā)生率較低,但危害性更大,胎傳梅毒多發(fā)生于生后6個月內(nèi)的梅毒兒。吉海反應(yīng)可導(dǎo)致孕婦的早產(chǎn)和胎兒窘迫,但不應(yīng)就此而不治療或推遲治療。

  梅毒血清試驗根據(jù)所用抗原不同,梅毒血清試驗分為以下兩大類:

  (一)非梅毒螺旋體抗原血清試驗,用心磷脂作抗原,測定血清中抗心磷脂抗體,亦稱反應(yīng)素。本試驗敏感性高而特異性較低,且易發(fā)生生物學(xué)假陽性。早期梅毒患者經(jīng)充分治療后,反應(yīng)素可以消失,早期未經(jīng)治療者到晚期,部分病人中反應(yīng)素也可以減少或消失。目前一般作為篩選和定量試驗,觀察療效,復(fù)發(fā)及再感染。1.性病研究實驗室試驗(VenerealDiseaseResearchLaboratory

  test,VDRL);用心磷脂、卵磷脂及膽固醇為抗原,可作定量及定性試驗,試劑及對照血清已標(biāo)準(zhǔn)化,費用低。此法常用,操作簡單,需用顯微鏡讀取結(jié)果,缺點是一期梅毒敏感性不高。

  2.快速血漿反應(yīng)素試驗(RapidPlasmareagintest,

  RPR):是VDRL抗原的改良,敏感性及特異性與VDRL相似,優(yōu)點是肉眼即可讀出結(jié)果。

  3.不加熱血清反應(yīng)素玻片試驗(UnheatedSerumReagin

  USR)也是VDRL抗原的改良,敏感性及特異性與VDRL相似。

  (二)梅毒螺旋體抗原血清試驗:用活的或死的梅毒螺旋體或其成分來作抗原測定抗螺旋體抗體。這種試驗敏感性和特異性均高,一般用作證實試驗。這種試驗是檢測血清中抗梅毒螺旋體IgG抗體,即使患者經(jīng)過足夠治療,仍能長期存在,甚至終身不消失,血清反應(yīng)仍持續(xù)存在陽性,因此,不能用于觀察療效。

  1.熒光梅毒螺旋抗體吸收試驗(FTA-ABSTest):此法是較敏感和較特異的螺旋體試驗。

  2.梅毒螺旋體血凝試驗(TPHA):敏感性和特異性均高,操作簡便,但對一期梅毒不如FTA-ABS試驗敏感。

  3.梅毒螺旋體制動試驗(TreponemaPallidumimmobilization

  ,TPI);用Nichol株螺旋體(活的)加病人血清(含抗體)后,在補(bǔ)體的參與下可抑制螺旋體的活動。如≥50%梅毒螺旋體停止活動,則為陽性。此試驗特異性、敏感性均高,但設(shè)備要求高,操作難,僅供研究用。三、基因診斷技術(shù)檢測梅毒螺旋體梅毒螺旋體不能進(jìn)行體外培養(yǎng)。檢測臨床標(biāo)本中梅毒螺旋體最敏感、可靠的方法是兔感染試驗(RIT),RIT能證實活的梅毒螺旋體存在,是檢測梅毒螺旋體常用的標(biāo)準(zhǔn)方法。然而用RIT對新生兒或成人梅毒進(jìn)行常規(guī)診斷不切合實際。梅毒的血清學(xué)診斷對確定感染及治療很有意義,但對早期梅毒診斷不敏感,對先天性及神經(jīng)性梅毒的診斷不夠特異。血清學(xué)試驗用作先天性梅毒的輔助診斷,其首要問題是將無癥狀感染嬰兒從非感染嬰兒區(qū)別開來,這些嬰兒的母親梅毒血清試驗陽性,困難在于不能將母親體液免疫反應(yīng)同嬰兒的抗體反應(yīng)相區(qū)別,因為母親的IgG可傳遞給胎兒。另外由于IgG終身存在,所以很難評價治療結(jié)果。血清學(xué)診斷常常又存在著假陽性。

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