皮膚白斑是指皮膚、粘膜處出現(xiàn)比正常膚色淺的斑片，主要是由于皮膚色素減退或色素脫失素所造成的。白斑可以是先天性的，也可以是獲得性的。也可以是其他疾病的皮膚表現(xiàn)。白斑一定是白癜風嗎？還包括哪些皮膚病呢？

　　1獲得性白斑

　　1.1白癜風：

　　根據(jù)白斑形態(tài)、部位、分布范圍和治療反應，分兩型即尋常型（局限型、散在型、泛發(fā)型、肢端型）和節(jié)段型，兩期即進展期和穩(wěn)定期。病理學上，白癜風主要影響表皮的黑素細胞，毛球內(nèi)黑素細胞也有一定程度的受累，表現(xiàn)為表皮、粘膜內(nèi)黑素細胞及黑素顆粒的減少或消失。

　　白癜風診斷標準為：①通常在兒童期或青春期發(fā)病，表現(xiàn)為大小和形狀各異的脫色性白斑，周圍顏色正常或有色素增加；②皮損好發(fā)部位為面部、頸部、手背和軀干，粘膜及周

　　圍皮膚也易受侵犯，如眼、鼻、口、耳、乳頭、臍、陰莖、女陰和肛門；亦常見于外傷部位，白斑部位的毛發(fā)通常也變白；③排除其他白斑性皮膚病；④在wood燈下白斑區(qū)見亮白色熒光。

　　1.2暈痣：

　　又名離心性獲得性白斑，以痣性黑素細胞痣周圍發(fā)生一圈黑素減退性白暈為特征。可能與體液和細胞因子導致白暈部的表皮黑素細胞遭破壞有關。組織病理示：中央痣多為細胞痣，痣周圍白暈呈白癜風樣改變。

　　1.3白色糠疹：

　　即單純糠疹,多為兒童顏面表淺性干燥鱗屑性白斑，邊緣欠清，表面干燥,以眉間、面頰及下頦部多見。DP鏡下表現(xiàn)為皮損邊緣不明顯的淡白或淡紅色斑，表面覆少量細小灰白色糠狀鱗屑。

　　1.4特發(fā)性點狀色素減少癥:

　　即特發(fā)性點狀白斑，好發(fā)于軀干和四肢，瓷白色白斑，直徑不超過1cm。此病以邊緣清楚、不繼續(xù)擴大的白斑區(qū)別于白癜風、花斑癬及繼發(fā)性白斑。有人認為本病和老年性白斑是同一疾病，研究表明進入60歲后，老年性白斑顯著增加，可能是隨著年齡增大，皮膚中多巴陽性黑素細胞數(shù)目明顯減少所致。白斑皮膚鏡檢查呈淡白或純白色圓形或卵圓形稍凹陷皮損，發(fā)生于中老年人的胸、背和四肢。

　　1.5粘膜白斑

　?。ㄍ怅幇装?、男性生殖器粘膜白斑、肛門粘膜白斑）:外陰白斑即外陰營養(yǎng)不良，女性外陰皮膚粘膜變性和黑素改變的慢性疾病，以外陰瘙癢、黑素脫失為主要臨床特征，常伴皮疹。與局部刺激、神經(jīng)血管營養(yǎng)失調(diào)、代謝紊亂等局部因素以及感染、自身免疫、性激素、遺傳、氧化與抗氧化等因素有關。該白斑黑素細胞數(shù)量正常，表面粗糙，有過度角化，觸之韌硬感可區(qū)別于陰部白癜風。男性生殖器白斑多見于包皮內(nèi)側(cè)、冠狀溝、龜頭部位，邊界不清、形狀不規(guī)則白斑。肛門粘膜白斑常伴瘙癢。

　　1.6硬萎:

　　硬化性萎縮性苔蘚是一種慢性炎癥性皮膚病。以中老年女性多見，此病常發(fā)生于大陰唇內(nèi)外及肛周，僅20%的患者出現(xiàn)陰部以外的皮損，多見于軀干上部和上臂。發(fā)生于陰部的皮損常為境界清楚的白色斑片，周圍有水腫性紅斑，皮膚發(fā)硬、發(fā)亮，劇烈瘙癢。陰部以外的皮損大多是非對稱性的呈粉紅色、象牙白色，融合性的斑疹或斑片，邊界清楚。后期斑片上出現(xiàn)羊皮紙樣萎縮。此病病理改變有特異性，表現(xiàn)為淋巴細胞浸潤，毛囊角栓，棘層萎縮，基底細胞液化變性，真皮淺層呈純一化改變。

　　2先天、遺傳及發(fā)育因素導致的白斑

　　2.1無色素痣（nevusdepigmententosus,ND）:

　　即脫色素痣，是一種少見、穩(wěn)定、局限、先天性黑素減退性疾病，分為孤立型、節(jié)段型和系統(tǒng)型。臨床診斷一直沿用Coupet提出的診斷標準：①白斑出生時或出生后不久發(fā)生；②白斑分布終生不變；③皮損部位無組織學改變和感覺變化；④白斑邊緣無黑素沉著。

　　在Wood燈下是黃白色，沒有熒光。DP下白斑邊界不清，無色素加深，個別呈鋸齒狀，有時可見白毛。

　　2.2貧血痣：

　　是先天性局限性血管發(fā)育缺陷，患區(qū)血管結(jié)構(gòu)正常但功能異常，對兒茶酚胺敏感性增強而處于收縮狀態(tài)，從而皮膚呈淡白色，一般單側(cè)分布或局限某一部位。貧血痣摩擦后不能引起充血反應，拍打后會不會出現(xiàn)局部充血及皮損發(fā)紅，。同時，由于貧血痣皮損區(qū)皮膚黑素是正常的，因此，皮損周圍正常皮膚經(jīng)玻片壓迫失血后與皮損呈相同色澤，從而使皮損消失。

　　皮膚鏡呈單個或多發(fā)大小不一蒼白色斑，圓形、卵圓形或不規(guī)則線性，邊界不規(guī)則但清晰，可有群集的小斑疹]。

　　2.3斑駁?。?/p>

　　一種少見的常染色體顯性遺傳病。臨床特點是額中線三角形或菱形白斑，常合并白發(fā)，稱為白色額發(fā)，胸腹及四肢中段對稱性分布黑素脫失性白斑，中間夾雜黑素斑片，皮損穩(wěn)定，邊界無色素加深。

　　2.4進行性對稱性色素異常:

　　即特發(fā)性點滴狀黑素減少癥，常染色體顯性遺傳病。臨床特點為四肢伸側(cè)尤其是手足背斑片狀對稱白斑。普通病理在黑素沉著部位的基底細胞處見黑素細胞數(shù)量增加，而黑素減退處黑素細胞數(shù)目減少。

　　2.5無色素性色素失禁癥：

　　即伊藤色素減少癥，為常染色體顯性遺傳，先天性神經(jīng)皮膚病，出生時白斑存在，常伴有智力發(fā)育障礙和癲癇。本病單側(cè)（偶爾雙側(cè)）形態(tài)奇異的白斑，無自覺癥狀，或伴有其他系統(tǒng)疾病，且出生后不久發(fā)病，不伴有脈絡膜黑素消失，可區(qū)別于白癜風和白化病。病理表現(xiàn)為基底細胞層內(nèi)黑素顆粒減少，部分完全缺如。

　　2.6白化病：

　　是一組與黑素生物合成有關的遺傳性疾病，可分為眼-皮膚白化病，眼白化病，Hermansky-pudlak綜合征、Chediak-Higashi綜合征、Usher和Griscelli綜合征。主要是由于酪氨酸酶缺乏或不足，不能將蛋白質(zhì)代謝中介產(chǎn)物“多巴”轉(zhuǎn)化為黑素。該病白斑廣泛波及全身皮膚，毛發(fā)白色或淡黃色，眼部缺乏黑素畏光。

　　2.7苯丙酮尿癥：

　　常染色體隱性遺傳代謝疾病，因苯丙氨酸羥化酶缺陷導致苯丙氨酸代謝障礙。極少數(shù)是由四氫生物蝶呤缺乏所致。新生兒期患兒無任何臨床表現(xiàn)，3個月后，可出現(xiàn)智能發(fā)育遲緩，頭發(fā)、皮膚顏色淡，尿液、汗液有鼠尿臭味，伴精神行為異常。結(jié)合尿中苯丙酮酸水平可以確診。

　　3病原體引起的白斑

　　3.1花斑癬：

　　俗稱汗斑，由糠秕馬拉色菌引起的一種皮膚淺角質(zhì)層的慢性真菌病。成人胸、背、腋下、上臂等部位出現(xiàn)黑素減退斑或黃褐色斑片，表面有糠秕樣鱗屑，消退后遺留白斑。兒童則為邊緣清楚的白色斑點，表面覆極細鱗屑，前額、面頰多見。

　　3.2結(jié)核樣型麻風：

　　典型皮損為紅色斑塊，邊緣清楚，有時可隆起，表面粗糙干燥，上覆鱗屑，毳毛脫落。皮膚知覺減退性白斑是該病重要癥狀之一，白斑邊緣較清楚，表面可出現(xiàn)稀薄鱗屑，白斑處少汗或無汗。病理表現(xiàn)為結(jié)核樣浸潤，晚期有朗格漢斯巨細胞，但不形成干酪樣壞死。

　　3.3梅毒白斑、假梅毒性白斑：

　　II期梅毒多以玫瑰疹、毛囊疹、丘疹鱗屑、膿皰疹、肛周及外生殖器扁平濕疣、口腔粘膜損害為表現(xiàn)，但亦可出現(xiàn)以多形性紅斑、皮膚白斑為首發(fā)癥

　　狀的患者，主要出現(xiàn)于頦頸部，常與斑疹性梅毒疹同時出現(xiàn)。梅毒白斑可出現(xiàn)類似“白癜風”樣改變，白斑可增大，互相融合，但邊緣欠清，形態(tài)不規(guī)則。梅毒血清反應陽性。

　　假梅毒性白斑，皮損為淡白色斑疹，圓形或卵圓形，境界欠清，表面光滑，無炎癥現(xiàn)象，可互相融合。與梅毒白斑不同，腰、背、腹、胸、臂為其好發(fā)部位。病理表現(xiàn)為表皮下區(qū)域性黑素細胞減少，某些表皮細胞輕度空泡變性。

　　4繼發(fā)性白斑

　　4.1炎癥后色素減退：

　　很多炎癥性皮膚病，如扁平苔蘚的白色Wickham紋、紅斑狼瘡、銀屑病、玫瑰糠疹、濕疹、神經(jīng)性皮炎、燒傷后瘢痕、帶狀皰疹和藥疹等炎癥后，出現(xiàn)繼發(fā)性黑素減退，多為暫時的，不需治療，可自行恢復。

　　4.2職業(yè)性白斑：

　　近年研究提示，苯酚、鄰苯二酚及其衍生物對苯二酚、對叔丁基鄰苯二酚、對叔丁基酚和對叔戊基酚等通過直接接觸部位的表皮，或部分通過呼吸道和消化道攝入，破壞性地作用于黑素細胞，產(chǎn)生白斑。

　　4.3繼發(fā)于內(nèi)分泌病的黑素沉著減退:

　　內(nèi)分泌疾病中由于缺乏黑素細胞刺激激素，垂體機能減退癥可產(chǎn)生白斑。

　　5以白斑為表現(xiàn)的綜合征

　　5.1Marshll-White綜合征

　　（Bier貧血斑）、血管性點狀色斑:皮損表現(xiàn)為蒼白色斑點，周圍繞以彌漫性紅色斑點或發(fā)紺，多發(fā)于四肢末端、手掌和足背，若患肢下垂一段時間，白斑更加顯著，患肢抬高白斑可消失，不受溫度影響，冬夏無明顯差異，而皮膚血管性點狀色斑在低溫下表現(xiàn)明顯。血管性點狀色斑表現(xiàn)為四肢末端紅斑、白斑交錯混雜的大理石樣外觀，女性多見，靜脈壓增高可加重臨床癥狀，發(fā)病與寒冷直接引起小血管平滑肌收縮有關。

　　5.2Tietz綜合征:

　　出生時全身皮膚出現(xiàn)白斑類似于白化病表現(xiàn)，另有完全聾啞癥狀，眉毛發(fā)育不良。近期的研究表明與小眼畸形相關轉(zhuǎn)錄因子發(fā)生變異有關。

　　5.3Ziprkowski-Margolis綜合征:

　　先天聾啞，異色虹膜，X隱形遺傳，在先天黑素減少的皮膚上發(fā)生黑素沉著過度斑疹，頭發(fā)及色素斑上毛發(fā)白色。

　　5.4Alezzandrini綜合征:

　　一側(cè)視網(wǎng)膜變性導致視力障礙，數(shù)月或數(shù)年后同側(cè)面部發(fā)生白癜風和眉毛、睫毛變白，部分患者聽覺異常。

　　5.5Waardenburg綜合征:

　　常染色體顯性遺傳病。額部白發(fā)，單側(cè)或雙側(cè)先天性耳聾，虹膜異色，瞳距增寬，眼球活動受限或眼球震顫，鼻根部增寬等先天性異常表現(xiàn)。

　　5.6Vogt-koyanagi綜合征:

　　眼色素層炎為雙側(cè)，可出現(xiàn)脫發(fā)、毛發(fā)發(fā)白、對稱性白癜風等癥狀。