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假性醛固酮減少癥在不同的病人受體的靶器官不一定相同，其臨床表現(xiàn)的失鹽程度也輕重不一。多在新生兒期發(fā)病，可于生后數(shù)小時(shí)出現(xiàn)癥狀，反復(fù)嘔吐、腹瀉，渴感減退或消失，生長發(fā)育落后（甚至白癡）為主要癥狀；有些病例則于限鹽或應(yīng)用醛固酮拮抗劑才顯露癥狀，并隨年齡增長而自行緩解。患兒多因高尿鈉引起多尿、低滲或等滲性脫水、嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂，如未及時(shí)采取有用的治療，多因脫水或繼發(fā)感染而夭折。假性低醛固酮癥為常染色體遺傳病，較罕見。其中腎小管、唾液腺、結(jié)腸黏膜對ALD不反應(yīng)型為常染色體隱性遺傳，單純腎臟不反應(yīng)型為顯性遺傳。