培哚普利片必須飯前服用，因為食物改變其活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉的生物利用度。那么，培哚普利片藥理是什么？

培哚普利藥理：口服吸收迅速，吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉，培哚普利拉是特異性血管緊張素轉換酶抑制劑。

培哚普利拉的生成量受飲食的影響，血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白結合率少于30%，而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天1次服用培哚普利后，平均達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間是4天。有效的累積半衰期為24小時。

培哚普利片作用：是一種強效和長效的血管緊張素轉換酶抑制劑，培哚普利片可使外周血管阻力降低，而心輸出量和心率不變。培哚普利片用于治療各種高血壓與充血性心力衰竭。

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（實習編輯：嚴韻兒）