多潘立酮分散片主要成分為:多潘立酮?;瘜W(xué)名:5-氯-1{1-[3-(2,3-二氫-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基}-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮。那么,多潘立酮分散片的藥物相互作用是什么?
多潘立酮分散片服后吸收迅速,15~30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒(méi)有。本品幾乎全部在肝內(nèi)代謝。半衰期為7小時(shí),通過(guò)尿液排泄總量為31.23%,原型藥占0.4%;糞便排泄總量65.7%,原型藥占10%。
多潘立酮分散片的藥物相互作用是:
1.多潘立酮分散片不宜與唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素如紅霉素,HIV蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物及奈法唑酮等合用。
2.抗膽堿能藥品如痛痙平、溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會(huì)減弱本品的作用,不宜與本品同服。
3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度,不宜與本品同服。
4.本品與地高辛合用時(shí)會(huì)使后者的吸收減少。
5.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
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(實(shí)習(xí)編輯:姚淑敏)
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