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吡嗪酰胺片吸收好不好?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/31 1:39:21
    導(dǎo)讀:吡嗪酰胺片口服后在胃腸道內(nèi)吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內(nèi)藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結(jié)合率約10%~20%。

吡嗪酰胺片在使用的時候一定要做一個詳細的了解,認真閱讀說明書,知道它的注意事項有哪些,以免產(chǎn)生藥物副作用,反而對身體不好。那么,吡嗪酰胺片吸收好不好?

吡嗪酰胺片口服后在胃腸道內(nèi)吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內(nèi)藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結(jié)合率約10%~20%。

口服2小時后血藥濃度可達峰值,T1/2為9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,為具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化成無活性的代謝物,經(jīng)腎小球濾過排泄。

吡嗪酰胺片和別嘌呤醇、秋水仙堿、丙磺舒、磺吡酮合用,可增加血尿酸濃度而降低上述藥物對痛風的療效。因此合用時應(yīng)調(diào)整劑量以便控制高尿酸血癥和痛風。

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(實習編輯:葉裕眉)

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