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醋酸地塞米松片與口服降糖藥合用是有哪些后果呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/11/5 10:25:41
    導讀:醋酸地塞米松片極易自消化道吸收,其血漿T1/2為190分鐘,組織T1/2為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用,應調整劑量。

醋酸地塞米松片屬激素,主要有抗炎,抗過敏作用??梢詼p輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。那么,醋酸地塞米松片與口服降糖藥合用是有哪些后果呢?

醋酸地塞米松片的主要成分為醋酸地塞米松?;瘜W名:16α-甲基-11β,17α,21-三羥基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸酯。分子式:C24H31FO6。分子量:434.50。

醋酸地塞米松片的免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少t淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低t淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,并減輕原發(fā)免疫反應的擴展。可降低免疫復合物通過基底膜,并能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。

醋酸地塞米松片極易自消化道吸收,其血漿T1/2為190分鐘,組織T1/2為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。

醋酸地塞米松片可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用,應調整劑量。

醋酸地塞米松片的不良反應是較大劑量易引起糖尿病、消化道潰瘍和類柯興綜合征癥狀,對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。并發(fā)感染為主要的不良反應。

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(實習編緝:陳志方)

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